För dig som vårdgivare
Här finns information och hjälpmaterial för dig som vårdgivare och användare av Svenska Barncancerregistret.
Moduler i SBCR
Patientinformation
Alla patienter som registreras i nationella kvalitetsregistret Svenska Barncancerregistret, SBCR ska få skriftlig information om att de registreras i kvalitetsregistret. De har alternativet att neka registrering så kallad Opt/Out. Juridik och regelverk för nationella kvalitetsregister. 
Patientinformation Svenska Barncancerregistret
Användarbehörighet till INCA
Om inloggning till INCA för webbinrapportering
Länkar till Regionala Cancercentrum, RCC
Nationellt kvalitetsregister för barncancer, INCA, RCC Väst
Dokument, manualer och variabelbeskrivningar på INCA, RCC Väst
Canceranmälan
Den lagstadgade Canceranmälan till Socialstyrelsen görs idag direkt via INCA. Det går att välja på att registrera enbart canceranmälan, canceranmälan och kvalitetsregister och enbart kvalitetsregister för eventuell efterregistrering.
Elektronisk canceranmälan via INCA
Cancerregistret vid Socialstyrelsen
Uppföljning i diagnosmodul (Follow-up)
Det är viktigt att följa upp individerna i registret regelbundet efter behandling. En årlig strukturerad uppföljning (Follow-up) görs efter behandlingsavslut i diagnosmodulerna under FoU-flik upp till 18 års ålder. Uppföljningen görs utifrån journal.
Ett hjälpverktyg med listfunktion som listar de som inte haft uppföljning på ett år finns i registret. Funktionen heter Bevakning uppföljningsregistreringar och finns i vänstermenyn efter inloggning i INCA.
Dokument
Kontaktuppgifter till SBCR
Statistik SBCR
Förbättringsarbete
Svenska Barncancerregistret, SBCR arbetar kontinuerligt med förbättringsarbete av registerdata. Registret har flera hjälpverktyg för ifyllnadsgrad, kontrollrapport och bevakning av Follow-up.