{"id":4605,"date":"2025-10-13T13:23:53","date_gmt":"2025-10-13T11:23:53","guid":{"rendered":"https:\/\/sbcr.se\/?page_id=4605"},"modified":"2026-06-04T15:08:36","modified_gmt":"2026-06-04T13:08:36","slug":"barncancerbase","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/forskning\/barncancerbase\/","title":{"rendered":"BarncancerBaSe"},"content":{"rendered":"<button id=\"listenButton1\" class=\"responsivevoice-button\" type=\"button\" value=\"Play\" title=\"ResponsiveVoice Tap to Start\/Stop Speech\"><span>&#128266; Lyssna<\/span><\/button>\n        <script>\n            listenButton1.onclick = function(){\n                if(responsiveVoice.isPlaying()){\n                    responsiveVoice.cancel();\n                }else{\n                    responsiveVoice.speak(\"BarncancerBaSe - Ett nationellt registerbaserat forskningsprojekt Det nationella kvalitetsregistret Svenska Barncancerregistret (SBCR) \u00e4r kopplat till andra nationella register inom forskningsprojektet BarncancerBaSe. Projektets m\u00e5l \u00e4r att f\u00f6rb\u00e4ttra diagnostik, behandling, uppf\u00f6ljning och livskvalitet f\u00f6r personer som haft cancer som barn. Detta sker genom att \u00f6ka f\u00f6rst\u00e5elsen f\u00f6r hur cancer uppkommer samt \u00f6ka kunskapen om biverkningar och sena komplikationer relaterade till cancer och behandling. Genom att kombinera och analysera redan tillg\u00e4ngliga data fr\u00e5n nationella register och kvalitetsregister runt om i Sverige kan ny kunskap tas fram som bidrar till f\u00f6rb\u00e4ttrad v\u00e5rd och uppf\u00f6ljning. En viktig del av projektet \u00e4r m\u00f6jligheten att under en l\u00e5ng tid f\u00f6lja individer som har haft cancer i barndomen, och j\u00e4mf\u00f6ra dessa med deras syskon (utan barncancerdiagnos) samt med populationskontroller (utan barncancerdiagnos). P\u00e5 s\u00e5 s\u00e4tt kan vi b\u00e4ttre f\u00f6rst\u00e5 \u2013 och d\u00e4rmed f\u00f6rb\u00e4ttra \u2013 b\u00e5de v\u00e5rd och uppf\u00f6ljning. Eftersom cancer ofta p\u00e5verkar hela familjen studeras ocks\u00e5 f\u00f6r\u00e4ldrar till barn med cancer, tillsammans med deras kontroller. Detta g\u00f6r det m\u00f6jligt att unders\u00f6ka familjerelaterade riskfaktorer (till exempel genetik, levnadsvanor, socioekonomi), samt att f\u00f6rst\u00e5 hur anh\u00f6riga p\u00e5verkas \u00f6ver tid. BarncancerBaSe \u00e4r en unik resurs f\u00f6r klinisk epidemiologisk forskning inom barncancer. Registerl\u00e4nkningen omfattar patienter som diagnostiserats fram till och med \u00e5r 2023. Patienterna identifieras via Svenska Barncancerregistret (fr\u00e5n 1982) och Nationella Cancerregistret (fr\u00e5n 1970). F\u00f6r varje barncancerpatient finns fem matchade kontroller baserade p\u00e5 \u00e5lder, k\u00f6n och bostadsort, samt f\u00f6rstagradssl\u00e4ktingar till b\u00e5de patienter och kontroller. Fl\u00f6desschema \u00f6ver studiepopulationen i forskningsprojektet BarncancerBaSe F\u00f6r att skapa BarncancerBaSe har SBCR med relevant etiktillst\u00e5nd l\u00e4nkats till nationella register vid Socialstyrelsen (Nationella Cancerregistret, D\u00f6dsorsaksregistret, Patientregistret, Medicinska F\u00f6delseregistret och L\u00e4kemedelsregistret), register vid Statistiska Centralbyr\u00e5n (Registret \u00f6ver Totalbefolkning, Flergenerationsregistret, Emigrations- och Immigrationsregistret, mikrodata om utbildning och LISA \u2013 Longitudinell integrationsdatabas f\u00f6r Sjukf\u00f6rs\u00e4krings- och Arbetsmarknadsstudier), och \u00e4ven till vissa nationella kvalitetsregister (Graviditetsregistret, Nationella Diabetesregistret, V\u00e4rnpliktsregistret, Centrala L\u00e4karhandlingsarkivet\/Riksarkivet, Riksstroke, Svenska hj\u00e4rt- och lungr\u00e4ddningsregistret, RiksSvikt, SWEDEHEART, Kataterablationsregistret, Svenska Thoraxtransplantationsregistret, Svenska ICD- och Pacemakerregistret och Svenska PAH och CTEPH-registret). Forskningsprojektet BarncancerBaSe m\u00f6jligg\u00f6rs genom finansiering fr\u00e5n Barncancerfonden, ARMEC Lindebergs stiftelse, Samh\u00e4llsvetenskapliga fakulteten vid Stockholms universitet via Beredningen f\u00f6r v\u00e5rd- och omsorgsforskning (BEVO) samt G och E Erikssons stiftelse f\u00f6r cancerforskning (Uppsala). F\u00f6r projektets fortsatta genomf\u00f6rande s\u00f6ks ytterligare finansiering. Syftet med BarncancerBaSe BarncancerBaSe \u00e4r ett unikt forskningsprojekt med nationell t\u00e4ckning. Projektet m\u00f6jligg\u00f6r klinisk epidemiologisk forskning som bidrar till en b\u00e4ttre f\u00f6rst\u00e5else av barncancer, samt till f\u00f6rb\u00e4ttrad v\u00e5rd och uppf\u00f6ljning f\u00f6r barn som behandlats f\u00f6r cancer och deras familjer. Projektet \u00e4r ocks\u00e5 utformat f\u00f6r att f\u00f6rst\u00e4rka forskningen inom omr\u00e5det. BarncancerBase har redan etikgodk\u00e4nnande f\u00f6r flera centrala forskningsfr\u00e5gor, tillg\u00e5ng till omfattande data i en s\u00e4ker IT-milj\u00f6 vid Karolinska Institutet och en etablerad infrastruktur. Detta sparar b\u00e5de tid och resurser f\u00f6r forskare som vill anknyta sig i BarncancerBaSe-projektet. Varje forskningsfr\u00e5ga inom BarncancerBaSe ses som ett delprojekt. Alla delprojekt ska genomf\u00f6ras i samarbete med minst en medlem i styrgruppen f\u00f6r BarncancerBaSe. Genom samarbetet f\u00e5r forskare tillg\u00e5ng till specialistkunskap om b\u00e5de \u00e4mnesomr\u00e5det och de variabler och registerdata som ing\u00e5r i BarncancerBaSe, vilket bidrar till en korrekt och meningsfull anv\u00e4ndning av forskningsdatan. Som del av samarbetet fungerar styrgruppsmedlemmen som kontaktperson gentemot styrgruppen f\u00f6r BarncancerBaSe. Vid behov kan styrgruppsmedlemmen ocks\u00e5 knyta kontakt med relevanta specialintressegrupper (SIGs) eller andra experter inom BarncancerBaSe-n\u00e4tverket, till exempel \u00e4mnesexperter vid kvalitetsregister som bidrar med data till BarncancerBaSe-forskningsprojektet. P\u00e5 s\u00e5 s\u00e4tt fr\u00e4mjas ett konstruktivt samarbete och en gemensam f\u00f6rst\u00e5else f\u00f6r datamaterialets m\u00f6jligheter och begr\u00e4nsningar. Vid \u00e5terkommande m\u00f6ten f\u00e5r intresserade forskare m\u00f6jlighet att diskutera p\u00e5g\u00e5ende projekt och \u00e5terrapportera analyser gjorda inom BarncancerBaSe, vilket skapar en aktiv forskningsmilj\u00f6 d\u00e4r ny kunskap hela tiden byggs vidare. Schematisk \u00f6versikt \u00f6ver olika grupperingar i forskningsprojektet BarncancerBaSe S\u00e5 g\u00f6r du f\u00f6r att anknyta dig till BarncancerBaSe som forskare Samarbeta med en styrgruppsmedlem F\u00f6r att anknyta sig till BarncancerBaSe beh\u00f6ver du samarbeta med minst en medlem i projektets styrgrupp. Samarbetet ger dig tillg\u00e5ng till b\u00e5de \u00e4mnesexpertis och detaljerad kunskap om de registerdata som anv\u00e4nds inom projektet. Styrgruppsmedlemmen fungerar som din kontaktperson och kan vid behov koppla in andra experter eller specialintressegrupper inom n\u00e4tverket. Kontaktinformation f\u00f6r BarncancerBaSe:s styrgruppsmedlemmar finns l\u00e4ngst ner p\u00e5 denna sida. Skicka in underlaget till styrgruppen Underlaget f\u00f6r att f\u00e5 tillg\u00e5ng till data fr\u00e5n BarncancerBaSe skickas in via styrgruppen, enligt den blankett och de instruktioner som n\u00e5s genom att klicka h\u00e4r (tillg\u00e4nglig vid senare datum). Minst en styrgruppsmedlem fr\u00e5n BarncancerBaSe m\u00e5ste vara med i planering av analyser samt rapportering av resultat. Ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe: P\u00e4ivi L\u00e4hteenm\u00e4ki (paivi.lahteenmaki@ki.se). Administrativ granskning N\u00e4r underlaget har skickats in granskas den f\u00f6rst av en administrat\u00f6r, som s\u00e4kerst\u00e4ller att alla formella krav \u00e4r uppfyllda. Kontakta BarncancerBaSe funktionsadress med administrativa fr\u00e5gor eller funderingar: BarncancerBaSe@uu.se Styrgruppens svar D\u00e4refter skickas underlaget vidare via e-post till BarncancerBaSe styrgrupp. Vid behov kan \u00e4ven adjungerade experter med \u00e4mnesspecifik kompetens delta i bed\u00f6mningen. Inskickat underlag diskuteras p\u00e5 styrgruppens m\u00e5nadsm\u00f6ten. Besked l\u00e4mnas normalt inom 6-8 veckor fr\u00e5n det att ans\u00f6kan skickats in. Tillg\u00e5ng till data Data f\u00e5r inte l\u00e4mna den s\u00e4kra IT-milj\u00f6n p\u00e5 KI utan analyser ska g\u00f6ras inom denna milj\u00f6 antingen enbart av BarncancerBaSe statistiker eller tillsammans med dem. Forskaren kan sedan skriva sin rapport baserat p\u00e5 datatabeller och figurer som ska levereras ut fr\u00e5n IT-milj\u00f6n. Variabellista De variabler som ing\u00e5r i BarncancerBaSe \u00e4r inte fritt tillg\u00e4ngliga \u00e4n, utan diskuteras direkt med ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe (se namn nedan). F\u00f6r varje enskilt delprojekt g\u00f6rs ett urval och endast de variabler som \u00e4r relevanta f\u00f6r att besvara den aktuella forskningsfr\u00e5gan f\u00e5r anv\u00e4ndas. Innan du skickar in din ans\u00f6kan b\u00f6r du d\u00e4rf\u00f6r diskutera med ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe vilka variabler som kan vara aktuella. Till din ans\u00f6kan bifogar du sedan en begr\u00e4nsad variabellista, baserad p\u00e5 diskussionen med ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe, som visar vilka variabler \u00e4r \u00f6nskade att anv\u00e4ndas i analyserna. Medf\u00f6rfattarskap och acknowledgements Medf\u00f6rfattarskap b\u00f6r bed\u00f6mas enligt etablerade akademiska standarder, s\u00e5som kriterierna f\u00f6r International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE): https:\/\/www.icmje.org\/recommendations\/ I alla vetenskapliga publikationer som baseras p\u00e5 data fr\u00e5n BarncancerBaSe ska Svenska Barncancerregistret anges i Acknowledgements. P\u00e5 samma s\u00e4tt kommer \u00e4ven varje relevant kvalitetsregister som har bidragit med viktiga data att erk\u00e4nnas. Detta g\u00e4ller b\u00e5de n\u00e4r data anv\u00e4nds direkt i analyser och n\u00e4r de har varit avg\u00f6rande f\u00f6r tolkning eller metodval. Kontakt BarncancerBaSe Vid fr\u00e5gor kontakta BarncancerBaSe BarncancerBaSe@uu.se P\u00e4ivi L\u00e4hteenm\u00e4ki Ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSeKarolinska Institutetpaivi.lahteenmaki@ki.se Styrgrupp f\u00f6r BarncancerBaSe P\u00e4ivi L\u00e4hteenm\u00e4ki Ordf\u00f6rande\/forskningsansvarig Representant: CPUA f\u00f6r Svenska Barncancerregistret och Karolinska Institutet paivi.lahteenmaki@ki.seTrausti Oskarsson Representant: Forskningshuvudman (Barncancercentrum i Karolinska Universitetssjukhuset) trausti.oskarsson@regionstockholm.seAron Onerup Representant: Barncancercentrum i G\u00f6teborg aron.onerup@vgregion.se Per Nyman Representant: Barncancercentrum i Link\u00f6ping per.nyman@regionostergotland.seAnna S\u00e4llfors Holmqvist Representant: Barncancercentrum i Lund anna.sallforsholmqvist@skane.sePer-Erik Sandstr\u00f6m Representant: Barncancercentrum i Ume\u00e5 per-erik.sandstrom@umu.seArja Harila Representant: Barncancercentrum i Uppsala arja.harila@uu.seCecilia Follin Representant: Uppf\u00f6ljningsmottagningar cecilia.follin@med.lu.se Jacob Engellau Expertis inom str\u00e5lbehandling jacob.engellau@skane.seGiorgio Tettamanti Statistiker\/epidemiologgiorgio.tettamanti@ki.seMalin Lagerquist Familj\/patientrepresentant Adjungerad till styrgruppen Ingrid Tonning Olsson Neuropsykolog ingrid.tonning-olsson@skane.se Malin L\u00f6nnerblad Specialpedagog malin.lonnerblad@specped.su.se\", \"Swedish Female\");\n                }\n            };\n        <\/script>\n    \n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">BarncancerBaSe<br>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &#8211; Ett nationellt registerbaserat forskningsprojekt<\/h2>\n\n\n\n<p>Det nationella kvalitetsregistret Svenska Barncancerregistret (SBCR) \u00e4r kopplat till andra nationella register inom forskningsprojektet <strong>BarncancerBaSe<\/strong>. Projektets m\u00e5l \u00e4r att f\u00f6rb\u00e4ttra diagnostik, behandling, uppf\u00f6ljning och livskvalitet f\u00f6r personer som haft cancer som barn. Detta sker genom att \u00f6ka f\u00f6rst\u00e5elsen f\u00f6r hur cancer uppkommer samt \u00f6ka kunskapen om biverkningar och sena komplikationer relaterade till cancer och behandling. Genom att kombinera och analysera redan tillg\u00e4ngliga data fr\u00e5n nationella register och kvalitetsregister runt om i Sverige kan ny kunskap tas fram som bidrar till f\u00f6rb\u00e4ttrad v\u00e5rd och uppf\u00f6ljning.<\/p>\n\n\n\n<p>En viktig del av projektet \u00e4r m\u00f6jligheten att under en l\u00e5ng tid f\u00f6lja individer som har haft cancer i barndomen, och j\u00e4mf\u00f6ra dessa med deras syskon (utan barncancerdiagnos) samt med populationskontroller (utan barncancerdiagnos). P\u00e5 s\u00e5 s\u00e4tt kan vi b\u00e4ttre f\u00f6rst\u00e5 \u2013 och d\u00e4rmed f\u00f6rb\u00e4ttra \u2013 b\u00e5de v\u00e5rd och uppf\u00f6ljning. Eftersom cancer ofta p\u00e5verkar hela familjen studeras ocks\u00e5 f\u00f6r\u00e4ldrar till barn med cancer, tillsammans med deras kontroller. Detta g\u00f6r det m\u00f6jligt att unders\u00f6ka familjerelaterade riskfaktorer (till exempel genetik, levnadsvanor, socioekonomi), samt att f\u00f6rst\u00e5 hur anh\u00f6riga p\u00e5verkas \u00f6ver tid.<\/p>\n\n\n\n<p>BarncancerBaSe \u00e4r en unik resurs f\u00f6r klinisk epidemiologisk forskning inom barncancer. Registerl\u00e4nkningen omfattar patienter som diagnostiserats fram till och med \u00e5r 2023. Patienterna identifieras via Svenska Barncancerregistret (fr\u00e5n 1982) och Nationella Cancerregistret (fr\u00e5n 1970). F\u00f6r varje barncancerpatient finns fem matchade kontroller baserade p\u00e5 \u00e5lder, k\u00f6n och bostadsort, samt f\u00f6rstagradssl\u00e4ktingar till b\u00e5de patienter och kontroller.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"604\" src=\"https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_Flodesschema-studiepop-1024x604.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-5028\" style=\"aspect-ratio:1.6953975553197342;width:648px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_Flodesschema-studiepop-1024x604.png 1024w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_Flodesschema-studiepop-300x177.png 300w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_Flodesschema-studiepop-150x88.png 150w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_Flodesschema-studiepop-768x453.png 768w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_Flodesschema-studiepop-1536x906.png 1536w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_Flodesschema-studiepop-2048x1208.png 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 706px) 89vw, (max-width: 767px) 82vw, 740px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Fl\u00f6desschema \u00f6ver studiepopulationen i forskningsprojektet BarncancerBaSe<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>F\u00f6r att skapa BarncancerBaSe har SBCR med relevant etiktillst\u00e5nd l\u00e4nkats till nationella register vid Socialstyrelsen (Nationella Cancerregistret, D\u00f6dsorsaksregistret, Patientregistret, Medicinska F\u00f6delseregistret och L\u00e4kemedelsregistret), register vid Statistiska Centralbyr\u00e5n (Registret \u00f6ver Totalbefolkning, Flergenerationsregistret, Emigrations- och Immigrationsregistret, mikrodata om utbildning och LISA \u2013 Longitudinell integrationsdatabas f\u00f6r Sjukf\u00f6rs\u00e4krings- och Arbetsmarknadsstudier), och \u00e4ven till vissa nationella kvalitetsregister (Graviditetsregistret, Nationella Diabetesregistret, V\u00e4rnpliktsregistret, Centrala L\u00e4karhandlingsarkivet\/Riksarkivet, Riksstroke, Svenska hj\u00e4rt- och lungr\u00e4ddningsregistret, RiksSvikt, SWEDEHEART, Kataterablationsregistret, Svenska Thoraxtransplantationsregistret, Svenska ICD- och Pacemakerregistret och Svenska PAH och CTEPH-registret).<\/p>\n\n\n\n<p>Forskningsprojektet BarncancerBaSe m\u00f6jligg\u00f6rs genom finansiering fr\u00e5n Barncancerfonden, ARMEC Lindebergs stiftelse, Samh\u00e4llsvetenskapliga fakulteten vid Stockholms universitet via Beredningen f\u00f6r v\u00e5rd- och omsorgsforskning (BEVO) samt G och E Erikssons stiftelse f\u00f6r cancerforskning (Uppsala). F\u00f6r projektets fortsatta genomf\u00f6rande s\u00f6ks ytterligare finansiering.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Syftet med BarncancerBaSe<\/summary>\n<p><br>BarncancerBaSe \u00e4r ett unikt forskningsprojekt med nationell t\u00e4ckning. Projektet m\u00f6jligg\u00f6r klinisk epidemiologisk forskning som bidrar till en b\u00e4ttre f\u00f6rst\u00e5else av barncancer, samt till f\u00f6rb\u00e4ttrad v\u00e5rd och uppf\u00f6ljning f\u00f6r barn som behandlats f\u00f6r cancer och deras familjer.<\/p>\n\n\n\n<p>Projektet \u00e4r ocks\u00e5 utformat f\u00f6r att f\u00f6rst\u00e4rka forskningen inom omr\u00e5det. BarncancerBase har redan etikgodk\u00e4nnande f\u00f6r flera centrala forskningsfr\u00e5gor, tillg\u00e5ng till omfattande data i en s\u00e4ker IT-milj\u00f6 vid Karolinska Institutet och en etablerad infrastruktur. Detta sparar b\u00e5de tid och resurser f\u00f6r forskare som vill anknyta sig i BarncancerBaSe-projektet.<\/p>\n\n\n\n<p>Varje forskningsfr\u00e5ga inom BarncancerBaSe ses som ett delprojekt.<\/p>\n\n\n\n<p>Alla delprojekt ska genomf\u00f6ras i samarbete med minst en medlem i styrgruppen f\u00f6r BarncancerBaSe. Genom samarbetet f\u00e5r forskare tillg\u00e5ng till specialistkunskap om b\u00e5de \u00e4mnesomr\u00e5det och de variabler och registerdata som ing\u00e5r i BarncancerBaSe, vilket bidrar till en korrekt och meningsfull anv\u00e4ndning av forskningsdatan.<\/p>\n\n\n\n<p>Som del av samarbetet fungerar styrgruppsmedlemmen som kontaktperson gentemot styrgruppen f\u00f6r BarncancerBaSe. Vid behov kan styrgruppsmedlemmen ocks\u00e5 knyta kontakt med relevanta specialintressegrupper (SIGs) eller andra experter inom BarncancerBaSe-n\u00e4tverket, till exempel \u00e4mnesexperter vid kvalitetsregister som bidrar med data till BarncancerBaSe-forskningsprojektet. P\u00e5 s\u00e5 s\u00e4tt fr\u00e4mjas ett konstruktivt samarbete och en gemensam f\u00f6rst\u00e5else f\u00f6r datamaterialets m\u00f6jligheter och begr\u00e4nsningar. Vid \u00e5terkommande m\u00f6ten f\u00e5r intresserade forskare m\u00f6jlighet att diskutera p\u00e5g\u00e5ende projekt och \u00e5terrapportera analyser gjorda inom BarncancerBaSe, vilket skapar en aktiv forskningsmilj\u00f6 d\u00e4r ny kunskap hela tiden byggs vidare.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"1016\" src=\"https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-1024x1016.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-5032\" style=\"width:580px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-1024x1016.png 1024w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-300x298.png 300w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-150x150.png 150w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-768x762.png 768w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-1536x1524.png 1536w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-2048x2033.png 2048w, https:\/\/sbcr.se\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/BarncancerBaSe_grupperingar-1-100x100.png 100w\" sizes=\"auto, (max-width: 706px) 89vw, (max-width: 767px) 82vw, 740px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Schematisk \u00f6versikt \u00f6ver olika grupperingar i forskningsprojektet BarncancerBaSe<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/details>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>S\u00e5 g\u00f6r du f\u00f6r att anknyta dig till BarncancerBaSe som forskare<\/summary>\n<p><\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Samarbeta med en styrgruppsmedlem\n\n<br><br>F\u00f6r att anknyta sig till BarncancerBaSe beh\u00f6ver du samarbeta med minst en medlem i projektets styrgrupp. Samarbetet ger dig tillg\u00e5ng till b\u00e5de \u00e4mnesexpertis och detaljerad kunskap om de registerdata som anv\u00e4nds inom projektet. Styrgruppsmedlemmen fungerar som din kontaktperson och kan vid behov koppla in andra experter eller specialintressegrupper inom n\u00e4tverket.\nKontaktinformation f\u00f6r BarncancerBaSe:s styrgruppsmedlemmar finns l\u00e4ngst ner p\u00e5 denna sida.<br><br>\n\n<\/li>\n\n\n\n<li>Skicka in underlaget till styrgruppen\n<br><br>Underlaget f\u00f6r att f\u00e5 tillg\u00e5ng till data fr\u00e5n BarncancerBaSe skickas in via styrgruppen, enligt den blankett och de instruktioner som n\u00e5s genom att klicka h\u00e4r (tillg\u00e4nglig vid senare datum).\nMinst en styrgruppsmedlem fr\u00e5n BarncancerBaSe m\u00e5ste vara med i planering av analyser samt rapportering av resultat.\nAnsvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe: P\u00e4ivi L\u00e4hteenm\u00e4ki (paivi.lahteenmaki@ki.se).<br><br>\n\n<\/li>\n\n\n\n<li>Administrativ granskning\n<br><br>N\u00e4r underlaget har skickats in granskas den f\u00f6rst av en administrat\u00f6r, som s\u00e4kerst\u00e4ller att alla formella krav \u00e4r uppfyllda.\nKontakta BarncancerBaSe funktionsadress med administrativa fr\u00e5gor eller funderingar: BarncancerBaSe@uu.se<br><br>\n\n<\/li>\n\n\n\n<li>Styrgruppens svar\n<br><br>D\u00e4refter skickas underlaget vidare via e-post till BarncancerBaSe styrgrupp. Vid behov kan \u00e4ven adjungerade experter med \u00e4mnesspecifik kompetens delta i bed\u00f6mningen.\nInskickat underlag diskuteras p\u00e5 styrgruppens m\u00e5nadsm\u00f6ten. Besked l\u00e4mnas normalt inom 6-8 veckor fr\u00e5n det att ans\u00f6kan skickats in.<br><br>\n<\/li>\n\n\n\n<li>Tillg\u00e5ng till data <br><br> Data f\u00e5r inte l\u00e4mna den s\u00e4kra IT-milj\u00f6n p\u00e5 KI utan analyser ska g\u00f6ras inom denna milj\u00f6 antingen enbart av BarncancerBaSe statistiker eller tillsammans med dem. Forskaren kan sedan skriva sin rapport baserat p\u00e5 datatabeller och figurer som ska levereras ut fr\u00e5n IT-milj\u00f6n. <br><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p><br><\/p>\n<\/details>\n\n\n\n<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Variabellista<\/summary>\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>De variabler som ing\u00e5r i BarncancerBaSe \u00e4r inte fritt tillg\u00e4ngliga \u00e4n, utan diskuteras direkt med ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe (se namn nedan). F\u00f6r varje enskilt delprojekt g\u00f6rs ett urval och endast de variabler som \u00e4r relevanta f\u00f6r att besvara den aktuella forskningsfr\u00e5gan f\u00e5r anv\u00e4ndas.<\/p>\n\n\n\n<p>Innan du skickar in din ans\u00f6kan b\u00f6r du d\u00e4rf\u00f6r diskutera med ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe vilka variabler som kan vara aktuella. Till din ans\u00f6kan bifogar du sedan en begr\u00e4nsad variabellista, baserad p\u00e5 diskussionen med ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe, som visar vilka variabler \u00e4r \u00f6nskade att anv\u00e4ndas i analyserna.<br><\/p>\n<\/details>\n\n\n\n<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Medf\u00f6rfattarskap och acknowledgements<\/summary>\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Medf\u00f6rfattarskap b\u00f6r bed\u00f6mas enligt etablerade akademiska standarder, s\u00e5som kriterierna f\u00f6r International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE): &nbsp;&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.icmje.org\/recommendations\/\">https:\/\/www.icmje.org\/recommendations\/<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>I alla vetenskapliga publikationer som baseras p\u00e5 data fr\u00e5n BarncancerBaSe ska Svenska Barncancerregistret anges i Acknowledgements. P\u00e5 samma s\u00e4tt kommer \u00e4ven varje relevant kvalitetsregister som har bidragit med viktiga data att erk\u00e4nnas. Detta g\u00e4ller b\u00e5de n\u00e4r data anv\u00e4nds direkt i analyser och n\u00e4r de har varit avg\u00f6rande f\u00f6r tolkning eller metodval.<br><\/p>\n<\/details>\n\n\n\n<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Kontakt BarncancerBaSe<\/summary>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><br><span style=\"font-size: 18px; \">Vid fr\u00e5gor kontakta<\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>BarncancerBaSe<\/strong> &nbsp; <br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:BarncancerBaSe@uu.se\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">BarncancerBaSe@uu.se <\/a><\/td><td><strong>P\u00e4ivi L\u00e4hteenm\u00e4ki<\/strong> <br>Ansvarig forskare f\u00f6r BarncancerBaSe<br>Karolinska Institutet<br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:paivi.lahteenmaki@ki.se\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">paivi.lahteenmaki@ki.se<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span style=\"font-size: 18px; \">Styrgrupp f\u00f6r BarncancerBaSe<\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>P\u00e4ivi L\u00e4hteenm\u00e4ki<\/strong> Ordf\u00f6rande\/forskningsansvarig Representant: CPUA f\u00f6r Svenska Barncancerregistret och Karolinska Institutet <br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:paivi.lahteenmaki@ki.se\">paivi.lahteenmaki@ki.se<\/a><\/td><td><strong>Trausti Oskarsson<\/strong> <br>Representant: Forskningshuvudman (Barncancercentrum i Karolinska Universitetssjukhuset) <a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:trausti.oskarsson@regionstockholm.se\">trausti.oskarsson@regionstockholm.se<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>Aron Onerup<\/strong> <br>Representant: Barncancercentrum i G\u00f6teborg <br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:aron.onerup@vgregion.se\">aron.onerup@vgregion.se<\/a> <\/td><td><strong>Per Nyman<\/strong> <br>Representant: Barncancercentrum i Link\u00f6ping <a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:per.nyman@regionostergotland.se\">per.nyman@regionostergotland.se<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>Anna S\u00e4llfors Holmqvist<\/strong> <br>Representant: Barncancercentrum i Lund <a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:anna.sallforsholmqvist@skane.se\">anna.sallforsholmqvist@skane.se<\/a><\/td><td><strong>Per-Erik Sandstr\u00f6m<\/strong> <br>Representant: Barncancercentrum i Ume\u00e5 <br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:per-erik.sandstrom@umu.se\">per-erik.sandstrom@umu.se<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>Arja Harila<\/strong> <br>Representant: Barncancercentrum i Uppsala <br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:arja.harila@uu.se\">arja.harila@uu.se<\/a><\/td><td><strong>Cecilia Follin<\/strong> <br>Representant: Uppf\u00f6ljningsmottagningar <a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:cecilia.follin@med.lu.se\">cecilia.follin@med.lu.se<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Jacob Engellau<\/strong> <br>Expertis inom str\u00e5lbehandling <a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:jacob.engellau@skane.se\">jacob.engellau@skane.se<\/a><\/td><td><strong>Giorgio Tettamanti<\/strong> <br>Statistiker\/epidemiolog<br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:giorgio.tettamanti@ki.se\">giorgio.tettamanti@ki.se<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>Malin Lagerquist<\/strong> <br><a>Familj\/patientrepresentant<\/a><\/td><td><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span style=\"font-size: 18px; \">Adjungerad till styrgruppen<\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>Ingrid Tonning Olsson<\/strong> <br>Neuropsykolog <br><a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:ingrid.tonning-olsson@skane.se\">ingrid.tonning-olsson@skane.se<\/a> &nbsp;<\/td><td><strong>Malin L\u00f6nnerblad<\/strong> <br>Specialpedagog <a style=\"color: #2d68c4;\" href=\"mailto:malin.lonnerblad@specped.su.se\">malin.lonnerblad@specped.su.se<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><a id=\"_msocom_1\"><\/a><\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>BarncancerBaSe&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &#8211; Ett nationellt registerbaserat forskningsprojekt Det nationella kvalitetsregistret Svenska Barncancerregistret (SBCR) \u00e4r kopplat till andra nationella register inom forskningsprojektet BarncancerBaSe. Projektets m\u00e5l \u00e4r att f\u00f6rb\u00e4ttra diagnostik, behandling, uppf\u00f6ljning och livskvalitet f\u00f6r personer som haft cancer som barn. Detta sker genom att \u00f6ka f\u00f6rst\u00e5elsen f\u00f6r hur cancer uppkommer samt \u00f6ka kunskapen om biverkningar och sena &hellip; <\/p>\n<p class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/forskning\/barncancerbase\/\" class=\"more-link\">Forts\u00e4tt l\u00e4sa<span class=\"screen-reader-text\"> \u201dBarncancerBaSe\u201d<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":4714,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"iawp_total_views":276,"footnotes":""},"class_list":["post-4605","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4605","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4605"}],"version-history":[{"count":81,"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4605\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5122,"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4605\/revisions\/5122"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/4714"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sbcr.se\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4605"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}